Calendario›AMGN›CCX168
CCX168
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of CCX168 in Healthy Participants
Ensayo de AMGEN INC en Vasculitis · Systemic Lupus Erythematosus (SLE) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 48
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2010
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2009.
Qué mide
Number of Participants Experiencing Adverse Events (AEs) (del registro, en inglés) (hasta 43 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study will be to evaluate the safety and tolerability of single and multiple oral doses of CCX168, over a range of dose levels, in healthy male and female participants.
Más ensayos de AMGN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Inebilizumab | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | abr 2024 (real) |
| inebilizumab · MINT | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
| Tarlatamab · DeLLphi-304 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ene 2025 (real) |
| Tarlatamab · DeLLphi-307 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Maridebart Cafraglutide | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2025 (real) |
| Erenumab Dose 1 · OASIS(EM) | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2025 (real) |
Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05984251), actualizada en ago 2023.