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Lorundrostat 25mg+SGLT2i QD
Efficacy and Safety of Lorundrostat in Addition to Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i) in Subjects With Hypertension and Chronic Kidney Disease (CKD) With Albuminuria
Ensayo de Mineralys Therapeutics, Inc. en Enfermedad renal cronica.
Más ensayos de: Enfermedad renal crónica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 60
- Centros
- 44
- Fin del objetivo primario
- feb 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2023.
Qué mide
Placebo-adjusted Change From Baseline in Automated Office Blood Pressure (AOBP) Systolic Blood Pressure (SBP) at Week 4 (del registro, en inglés) (del inicio a la semana 4)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind (DB), placebo controlled, crossover study with a two-period, two-sequence (2x2) design evaluating the efficacy and safety of 25 mg QD lorundrostat (an aldosterone synthase inhibitor \[ASI\]) in addition to a SGLT2i for the treatment of hypertension in subjects with CKD and albuminuria while receiving stable treatment with an Angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEi) or an Angiotensin receptor blocker (ARB). Subjects will be at least 18 years old with hypertension, and mild to severe CKD with albuminuria at the Screening Visit.
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Todos los de MLYS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06150924), actualizada en may 2026.