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Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

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Lorundrostat

A Study to Assess the Efficacy and Safety of Lorundrostat in Participants With Obstructive Sleep Apnea and Hypertension

Ensayo de Mineralys Therapeutics, Inc. en Apnea obstructiva del sueño · Hipertension.

Más ensayos de: Apnea obstructiva del sueño · Hipertensión.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…positive data from the Phase 2 Explore-CKD trial evaluating the safety and efficacy of 25 mg of lorundrostat in participants with hypertension, reduced kidney function and albuminuria. The crossover trial met its primary endpoint on systolic blood pressure reduction and demonstrated meaningful reduction in proteinuria. •Pivotal Launch-HTN Phase 3 Trial – The global trial met its primary endpoint in evaluating the efficacy and…

En un 8-K del 6 ene 2026, en una frase que nombra «Lorundrostat». El documento en la SEC.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
48
previstos
Centros
27
Fin del objetivo primario
dic 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en feb 2025.

Qué mide

Placebo-adjusted Change From Baseline in AHI at Week 4 (del registro, en inglés) (inicio y semana 4)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of the study is to assess the effect of lorundrostat taken orally (po) once a day on the Apnea-Hypopnea Index (AHI) in participants with moderate to severe obstructive sleep apnea (OSA) and hypertension.

Más ensayos de MLYS

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
lorundrostatFase 3En marcha, sin reclutardic 2025 (real)
Lorundrostat 25mg+SGLT2i QDFase 2Completadofeb 2025 (real)
lorundrostat Dose 1Fase 2Completadoene 2025 (real)
lorundrostat Dose 1Fase 3Completadodic 2024 (real)
MLS-101 · Target-HTNFase 2Completadosep 2022 (real)

Todos los de MLYS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06785454), actualizada en ago 2026.