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PrimeC · RoAD
A Phase 2, Randomized, Prospective Double-Blind, Single-Center, Placebo-controlled Study to Evaluate Safety, Tolerability, Target Engagement, and Efficacy of PrimeC in Patients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease.
Ensayo de NeuroSense Therapeutics Ltd. en Enfermedad de Alzheimer.
Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 8
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2023.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Company will improve study desig».
Qué mide
To assess safety and tolerability of PrimeC in mild to moderate AD patients (change from baseline to 12 months) (del registro, en inglés) (12 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registro20 subjects with mild to moderate AD will be enrolled in the study and randomized at a 1:1 ratio to receive the study drug or placebo tablets, respectively. All subjects will be administered the drug/placebo twice daily (BID), two tablets each time, for 52 weeks. Subjects will be allowed to receive standard of care (SOC) treatment of approved products or their combination. Subjects will be evaluated every 3 months for safety and tolerability.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de NRSN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06185543), actualizada en abr 2026.