Calendario›INCY›Povorcitinib · STOP-HS LTE
Povorcitinib · STOP-HS LTE
A Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Povorcitinib in Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Ensayo de INCYTE CORP en Hidradenitis supurativa (HS).
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…the Company announced positive results from the Phase 3 program evaluating povorcitinib (30mg) in adult patients with nonsegmental vitiligo. In both Phase 3 studies (STOP-V1 and STOP-V2), povorcitinib achieved the primary endpoint of >75% reduction in Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75) from baseline at Week 52. •In STOP-V1, 18.9% of povorcitinib-treated patients achieved a >75% reduction in F-VASI75 compared to 6.8%…
En un 8-K del 28 abr 2026, en una frase que nombra «Povorcitinib». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 617
- Centros
- 165
- Fin del objetivo primario
- dic 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2024.
Qué mide
Proporcion de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (hasta unas 56 semanas)
Qué se prueba
Se evalúa la seguridad y eficacia a largo plazo de povorcitinib en participantes con hidradenitis supurativa moderada a grave que completaron el tratamiento en los estudios de fase 3 previos.
Lo que dice el documentoevaluate long-term safety and efficacy of povorcitinib in participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa who completed the 54 weeks of study treatment within the originating parent Phase 3 studies (INCB 54707-301 \[NCT05620823\] or INCB 54707-302 \[NCT05620836\]).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate long-term safety and efficacy of povorcitinib in participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa who completed the 54 weeks of study treatment within the originating parent Phase 3 studies (INCB 54707-301 \[NCT05620823\] or INCB 54707-302 \[NCT05620836\]).
Más ensayos de INCY
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| tafasitamab · InMIND | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2024 (real) |
| Tafasitamab · MINDway | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | jul 2024 (real) |
| Study to Evaluate the Effectiveness of Tafasitamab in Combination With Lenalidomide Followed by Tafasitamab Monotherapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma Non-transplant Eligible Patients in Italy (PRO-MIND) | no aplica | Reclutando pacientes | jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| tafasitamab · J-MIND | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | jul 2025 (real) |
| INCA034176 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2025 (real) |
| Povorcitinib | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06212999), actualizada en ago 2026.