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MGC026 Dose Escalation
A Study of MGC026 in Participants With Advanced Solid Tumors
Ensayo de MACROGENICS INC en Advanced Solid Tumor · Advanced Cancer · Metastatic Cancer · Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck · Non Small Cell Lung Cancer · Small-cell Lung Cancer · Bladder Cancer · Sarcoma · Endometrial Cancer · Melanoma · Castration Resistant Prostatic Cancer · Cervical Cancer · Colorectal Cancer · Gastric Cancer · Gastro-esophageal Cancer · Pancreas Cancer · Clear Cell Renal Cell Carcinoma · Hepatocellular Carcinoma · Platinum-resistant Ovarian Cancer · Breast Cancer · Ovarian Cancer · Esophageal Squamous Cell Cancer (SCC) (del registro, en inglés).
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- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 250
- Centros
- 12
- Fin del objetivo primario
- may 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2024.
Qué mide
Number of participants with adverse events (AEs) and serious AEs (SAEs), AEs leading to dose delay, AEs leading to dose reduction, AEs leading to treatment discontinuations, AEs meeting criteria for dose limiting toxicity, and AEs of special interest. (Throughout the study, up to 135 weeks) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se estudia la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica, inmunogenicidad y actividad antitumoral preliminar de MGC026 en participantes con tumores solidos recidivantes o refractarios, irresecables, localmente avanzados o metastasicos.
Lo que dice el documentoThe study is designed to understand the safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity, and preliminary antitumor activity of MGC026 in participants with relapsed or refractory, unresectable, locally advanced or metastatic solid tumors The study has a dose escalation portion and a cohort expansion portion of the study.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study is designed to understand the safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity, and preliminary antitumor activity of MGC026 in participants with relapsed or refractory, unresectable, locally advanced or metastatic solid tumors The study has a dose escalation portion and a cohort expansion portion of the study. Participants will receive MGC026 by intravenous (IV) infusion. The dose of MGC026 will be assigned at the time of enrollment. Participants may receive up to 35 treatments if there are no severe side effects and as long as the cancer does not get worse. Participants will be monitored for side effects, and progression of cancer, have blood samples collected for routing laboratory work, and blood samples collected for research purposes.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06242470), actualizada en ago 2026.