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KYV-101 anti-CD19 CAR-T cell…
KYSA-3: A Study of Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T-Cell (CD19 CAR T) Therapy, in Subjects With Refractory Lupus Nephritis
Ensayo de Kyverna Therapeutics, Inc. en Lupus Nephritis · Lupus Nephritis - WHO Class III · Lupus Nephritis - WHO Class IV (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Nefritis lúpica.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 2
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- dic 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study discontinued due to sponsor decision.».
Qué mide
Incidence adverse events (AEs) and laboratory abnormalities (Phase 1 and Phase 2) (del registro, en inglés) (hasta 2 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Study of Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Subjects With Refractory Lupus Nephritis
Más ensayos de KYTX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| KYV-101 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | abr 2027 (prevista) |
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| KYV-101 · KYSA-4 | no aplica | Reclutando pacientes | ene 2041 (prevista) |
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| KYV-101 anti-CD19 CAR-T cell… | Fase 1/2 | Interrumpido | may 2026 (real) |
Todos los de KYTX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06342960), actualizada en ago 2026.