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KYV-101 · KYSA-4

A Long-Term Follow-Up Study for Participants Previously Treated With KYV-101

Ensayo de Kyverna Therapeutics, Inc. en Refractory Lupus Nephritis · Myasthaenia Gravis · Stiff Person Syndrome · Rheumatoid Arthritis (RA) · Multiple Sclerosis · Dermatomyositis · Systemic Sclerosis (SSc) (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Esclerosis múltiple.

Fase
no aplica
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
70
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
ene 2041
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en nov 2025.

Qué mide

Number of participants with treatment-related adverse events (AEs) as assessed by CTCAE v6.0 through Year 15 of long-term follow-up (LTFU). (Up to 15 years from study entry) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Este estudio de seguimiento a largo plazo recoge efectos adversos tardios y la persistencia de KYV-101 en participantes que ya recibieron ese producto de celulas CAR T autologas en un ensayo previo.

Lo que dice el documentoThe purpose of this long-term follow-up (LTFU) study is to collect delayed adverse events (AEs) and understand the persistence of KYV-101 (autologous CAR T cell product; gene-modified product), in participants who have been administered KYV-101 (gene-modified product; autologous CAR T cell product).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this long-term follow-up (LTFU) study is to collect delayed adverse events (AEs) and understand the persistence of KYV-101 (autologous CAR T cell product; gene-modified product), in participants who have been administered KYV-101 (gene-modified product; autologous CAR T cell product). This LTFU protocol will be open to any participant who received at least one infusion of KYV-101 in a previous Kyverna sponsored clinical trial or Investigator Initiated Trial (IIT).

Más ensayos de KYTX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
KYV-101Fase 2En marcha, sin reclutarabr 2027 (prevista)
Standard lymphodepletion regimenFase 2/3Reclutando pacientessep 2027 (prevista)
Standard lymphodepletion regimenFase 2Completadojun 2026 (real)
KYV-101Fase 1/2Interrumpidojun 2026 (real)
KYV-101 anti-CD19 CAR-T cell…Fase 1/2Interrumpidomay 2026 (real)
KYV-101 anti-CD19 CAR-T cell…Fase 1/2Interrumpidodic 2025 (real)

Todos los de KYTX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07403188), actualizada en feb 2026.