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Ropidoxuridine

Ropidoxuridine as a Radiosensitizer in Newly Diagnosed IDH-Wildtype Glioblastoma With Unmethylated MGMT Promoter

Ensayo de Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. en Glioblastoma, IDH-wildtype (del registro, en inglés).

Fase

Fase 2

Estado

Interrumpido

Participantes

30

previstos

Centros

6

Fin del objetivo primario

dic 2025

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2024.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Terminated due to the sponsor's decision.».

Qué mide

Number of patients treated with oral ropidoxuridine at dose levels of 960 and 1200 mg once daily, with treatment-related adverse events assessed by CTCAE v5.0. (From the first day of treatment start until 30 days after treatment completion) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, open-label, phase 2 study evaluating the safety and efficacy of oral ropidoxuridine as a radiation-sensitizing agent in patients with newly diagnosed wild-type isocitrate dehydrogenase glioblastoma with an unmethylated O6-methylguanine-DNA methyltransferase promoter, undergoing standard 60 Gy radiotherapy.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06359379), actualizada en dic 2025.