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Reproxalap Ophthalmic Solution
A Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Subjects With Dry Eye Disease
Ensayo de Aldeyra Therapeutics, Inc. en Enfermedad de ojo seco.
Más ensayos de: Ojo seco.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 132
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en abr 2024.
Qué mide
Puntuacion de sintomas de incomodidad ocular durante 100 minutos en la camara de ojo seco en la Visita 2 y la Visita 4 (From Day -14 to Day 2) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba una solución oftálmica de reproxalap al 0,25% frente a vehículo en personas con ojo seco para medir su eficacia y seguridad.
Lo que dice el documentoA Randomized, Double-Masked, Vehicle-Controlled Parallel Group Clinical Trial to Assess Efficacy and Safety of 0.25% Reproxalap Ophthalmic Solution Compared to Vehicle in Subjects with Dry Eye Disease
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Más ensayos de ALDX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| ICM ADX-2191 injection | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
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| Reproxalap Ophthalmic Solution | Fase 3 | Completado | feb 2025 (real) |
| Reproxalap ophthalmic solution | Fase 3 | Completado | nov 2024 (real) |
| ADX-629 | Fase 2 | Completado | nov 2023 (real) |
| ADX-2191 | Fase 2 | Completado | jun 2023 (real) |
Todos los de ALDX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06389214), actualizada en jun 2025.