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Reproxalap Ophthalmic Solution

A Trial to Assess the Safety and Efficacy of Subjects With Dry Eye Disease

Ensayo de Aldeyra Therapeutics, Inc. en Enfermedad de ojo seco.

Más ensayos de: Ojo seco.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
116
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
feb 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2024.

Qué mide

Puntuacion del sintoma de molestia ocular durante 100 minutos en la camara de ojo seco en la Visita 1 y la Visita 3 (Day -14 to Day 2) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba una solución oftálmica de reproxalap al 0,25% frente a vehículo en personas con ojo seco para medir su eficacia y seguridad.

Lo que dice el documentoA Randomized, Double-Masked, Vehicle-Controlled Parallel Group Clinical Trial to Assess Efficacy and Safety of 0.25% Reproxalap Ophthalmic Solution Compared to Vehicle in Subjects with Dry Eye Disease

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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ADX-2191Fase 2Completadojun 2023 (real)

Todos los de ALDX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06493604), actualizada en dic 2025.