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BGB-C354

A First-in-Human Study of BGB-C354 Alone and in Combination With Tislelizumab in Participants With Advanced Solid Tumors

Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Tumor solido avanzado.

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
63
previstos
Centros
14
Fin del objetivo primario
may 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2024.

Qué mide

Phase 1a: Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (del registro, en inglés) (unos 24 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a first-in-human, Phase 1a/1b study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary antitumor activity of BGB-C354 alone and in combination with tislelizumab in participants with advanced solid tumors. Study details include: * The study will be conducted in 2 phases: Phase 1a (Monotherapy Dose Escalation and Safety Expansion) and Phase 1b (Dose Expansion). * The visit frequency will be approximately every 21 days during study treatment. Maximum treatment duration will be up to two years. * The study duration is estimated to be approximately 5 years.

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Todos los de ONC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06422520), actualizada en jun 2026.