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BGB-R046
A Study of BGB-R046 as Monotherapy and in Combination With Tislelizumab in Solid Tumors
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Tumor solido.
Más ensayos de: Tumor sólido.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 42
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- abr 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2024.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «This decision is due to a company business decision with a strategy change on the BGB-R046 development in Advanced or Metastatic Solid Tumors.».
Qué mide
Phase 1a: Number of Participant with Adverse Events, Serious Adverse Events, Adverse Events of Clinical Interest and Dose-limiting Toxicities (del registro, en inglés) (hasta unos 2 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a first-in-human (FIH) study that will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of BGB-R046 as a single agent and in combination with tislelizumab (BGB-A317) in participants with advanced or metastatic immune-sensitive solid tumors.
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06487858), actualizada en may 2026.