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Buloxibutid · ASPIRE
A Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Buloxibutid in People With Idiopathic Pulmonary Fibrosis.
Ensayo de Vicore Pharma Holding AB en Fibrosis pulmonar idiopatica.
Más ensayos de: Fibrosis pulmonar idiopática.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 378
- Centros
- 104
- Fin del objetivo primario
- may 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2024.
Qué mide
To evaluate the efficacy of buloxibutid compared to placebo in participants with IPF as assessed by FVC (del registro, en inglés) (semana 52)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe ASPIRE trial is a 52 week randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicenter trial in which the efficacy, safety, and pharmacokinetics of orally administered buloxibutid, either on top of stable IPF therapy or as monotherapy, are assessed in participants with IPF. Trial website: www.aspire-ipf.com
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Todos los de VCRE, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06588686), actualizada en ago 2026.