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IkT-001Pro

A Phase 2 Study of IkT-001Pro in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Ensayo de Inhibikase Therapeutics, Inc. en Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) · Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH) (del registro, en inglés).

Fase

Fase 2

Estado

Retirado antes de empezar

Fin del objetivo primario

jun 2027

estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2025.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study has undergone sponsorship and design changes.».

Qué mide

To evaluate the effect on PVR in participants with WHO functional class II-III PAH treated with IkT-001Pro compare to placebo (Through study completion, an average of 26 weeks with 36 months of extension) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind, multi-center, placebo-controlled dose-ranging clinical trial of two IkT-001Pro doses in patients with PAH designed to assess safety, tolerability and efficacy. It will enroll approximately 150 participants at up to 50 sites globally. The study consists of two parts, a 26 week placebo controlled treatment period (Part A) followed by a 36 month extension period (Part B).

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Todos los de IKT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06643143), actualizada en jun 2025.