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IKT-001

Open-Label Study of IKT-001 in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Ensayo de Inhibikase Therapeutics, Inc. en Hipertension arterial pulmonar (PAH).

Fase
Fase 3
Estado
Aún sin reclutar
Participantes
484
previstos
Fin del objetivo primario
jun 2030
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2026.

Qué mide

Incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE), TEAE graves y TEAE de especial interes (From baseline to end of study (up to 2 years or availability of commercial product)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de IKT-001 administrado por via oral una vez al dia.

Lo que dice el documentoassess the long-term safety and tolerability of oral IKT-001 administered once daily.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, open-label extension (OLE), single-arm study designed to assess the long-term safety and tolerability of oral IKT-001 administered once daily.

Más ensayos de IKT

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
IKT-001 · IMPROVE-PAHFase 3Reclutando pacientesjun 2029 (prevista)
IkT-001ProFase 2Retirado antes de empezarjun 2027 (prevista)
Imatinib MesylateFase 1Completadojun 2024 (real)

Todos los de IKT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07632898), actualizada en jun 2026.