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Blinatumomab

Study to Investigate Intravenous Blinatumomab in Japanese Adult Participants With Newly Diagnosed Philadelphia-negative B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

Ensayo de AMGEN INC en B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
6
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
jul 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2025.

Qué mide

Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs), Serious TEAEs and Treatment-related TEAEs (From first dose until 33 days after last dose of trial; median (min,max) overall duration was 107.4 (41.2, 190.2) days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe main objective of the study is to evaluate safety and tolerability of blinatumomab in adult Japanese participants with newly diagnosed B-ALL.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06649006), actualizada en abr 2026.