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Nomlabofusp
A Study to Assess Nomlabofusp in Adolescents and Children With Friedreich's Ataxia
Ensayo de Larimar Therapeutics, Inc. en Ataxia de Friedreich.
Más ensayos de: Ataxia de Friedreich.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 18
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2024.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Review of Cohort 1 data facilitated direct enrollment into open label study and eliminate pause in study drug administration between PK study and open label study.».
Qué mide
Number of AEs, TEAEs, related TEAEs, Grade 3/4 TEAEs, and SAEs (Up to 72 days (including screening)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to evaluate the safety and tolerability of nomlabofusp (CTI-1601) in adolescents and children with Friedreich's ataxia (FRDA).
Más ensayos de LRMR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| CTI-1601 | Fase 2 | Reclutando pacientes | ene 2027 (prevista) |
| Nomlabofusp · FORWARD-FA | Fase 3 | Reclutando pacientes | jul 2029 (prevista) |
| CTI-1601 | Fase 2 | Completado | dic 2023 (real) |
| Determine Range of Tissue Frataxin Concentrations and Other Potential Biomarkers | no aplica | Completado | feb 2022 (real) |
| CTI-1601 | Fase 1 | Completado | mar 2021 (real) |
| CTI-1601 | Fase 1 | Completado | oct 2020 (real) |
Todos los de LRMR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06681766), actualizada en jul 2026.