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Nomlabofusp · FORWARD-FA

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous Nomlabofusp in Subjects With Friedreich's Ataxia

Ensayo de Larimar Therapeutics, Inc. en Ataxia de Friedreich · Ataxia de Friedreich.

Fase: Fase 3
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 150
Centros: 3
Fin del objetivo primario: jul 2029

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2026.

Qué mide

Cambio desde el inicio en la puntuacion de estabilidad en bipedestacion (USS) subescala E de la escala modificada de evaluacion de la ataxia de Friedreich (mFARS) en la semana 72 (especifico por region) (Baseline, Weeks 12, 24, 36, 48, 72) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalua la eficacia y seguridad de nomlabofusp subcutaneo en pacientes adultos y pediatricos con ataxia de Friedreich.

Lo que dice el documentoevaluate the efficacy and safety of subcutaneous nomlabofusp in adult and pediatric subjects with Friedreich's ataxia

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the efficacy and safety of subcutaneous nomlabofusp in adult and pediatric subjects with Friedreich's ataxia

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Todos los de LRMR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07778836), actualizada en ago 2026.