Calendario›ONC›BG-60366

BG-60366

A Study Investigating BG-60366 in Adults With Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer

Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Non-Small Cell Lung Cancer · Lung Cancer · NSCLC · NSCLC (Non-small Cell Lung Carcinoma) · EGFR Activating Mutation · EGFR Mutation-Related Tumors (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de pulmón.

Fase

Fase 1

Estado

Interrumpido

Participantes

33

previstos

Centros

29

Fin del objetivo primario

abr 2026

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2024.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Evaluation on business strategy, not involving safety issue.».

Qué mide

Phase 1a: Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (From first dose of the study drug to 30 days after the last dose or initiation of a new anticancer therapy, whichever occurs first (approximately 18 months)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, multicenter, Phase 1a/1b clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of BG-60366, a highly potent, selective EGFR-mutation targeted Chimeric Degradation Activation Compound (CDAC). BG-60366 is designed to degrade mutant EGFR, which is a common cause for Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). This study will evaluate how well BG-60366 works in participants with advanced or metastatic EGFR-mutant NSCLC. The study will be conducted in 2 parts: 1) Phase 1a Dose Escalation and Safety Expansion, and 2) Phase 1b Dose Expansion.

Más ensayos de ONC

Todos los de ONC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06685718), actualizada en may 2026.