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RenovoCath® · PumaRx
PumaRx Registry Trial
Ensayo de RenovoRx, Inc. en Tumor solido.
Más ensayos de: Tumor sólido.
- Fase
- no aplica
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 1.000
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- sep 2029
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en ago 2025.
Qué mide
Safety of RenovoCath® as assessed by the number of participants experiencing adverse events related to the chemotherapy agents administered using RenovoCath. (From the time of the first treatment, until 30 days after the last treatment) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is a multicenter, observational, post-marketing, registry study designed to track the safety and performance of the RenovoCath® device and assess survival outcomes in patients diagnosed with solid tumors who are treated with localized intra-arterial (IA) delivery of therapeutic agents to solid tumors using the RenovoCath® catheter.
Más ensayos de RNXT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| Gemcitabine | Fase 1 | Completado | sep 2016 (real) |
Todos los de RNXT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06805461), actualizada en mar 2026.