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TNG462

Study to Evaluate the Safety, Tolerability & Efficacy of TNG462 in Combination in PDAC & NSCLC Patients

Ensayo de Tango Therapeutics, Inc. en PDAC · PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma · NSCLC · RAS Mutation · MTAP Deletion · Lung Cancer · Pancreatic Cancer Metastatic · Thoracic Cancer (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Adenocarcinoma ductal de páncreas · Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de pulmón · Cáncer de páncreas metastásico.

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
183
previstos
Centros
18
Fin del objetivo primario
jun 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2025.

Qué mide

Phase 1: Maximum Tolerated Dose (del registro, en inglés) (21 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTNG462-C102 is a Phase 1/2, open-label, multicenter study designed to determine the safety, tolerability, PK, PD, and preliminary antineoplastic activity of oral TNG462 in combination with RMC-6236, RMC-9805, mFOLFIRINOX or gemcitabine/nab-paclitaxel. The study comprises a dose escalation phase and a dose expansion phase.

Más ensayos de TNGX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
TNG260Fase 1/2En marcha, sin reclutarsep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
TNG456Fase 1/2Reclutando pacientesmar 2027 (prevista)
TNG462Fase 1/2Reclutando pacientesjun 2027 (prevista)
TNG908Fase 1/2Interrumpidodic 2025 (real)
TNG348Fase 1/2Interrumpidomay 2024 (real)

Todos los de TNGX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06922591), actualizada en may 2026.