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Tacabrutideg
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Multiple-Ascending Doses of Tacabrutideg (BGB-16673) in Adults With Chronic Spontaneous Urticaria and in Healthy Participants
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Urticaria cronica espontanea.
Más ensayos de: Urticaria crónica espontánea.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 58
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- nov 2026
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jul 2025.
Qué mide
Part A: Number of participants with adverse events (AEs) (del registro, en inglés) (hasta unos 4 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1b study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics of multiple-ascending doses of tacabrutideg in adults with chronic spontaneous urticaria (CSU) and in healthy participants.
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07005713), actualizada en sep 2026.