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CABA-201

RESET-MS: A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CABA-201 in Participants With Multiple Sclerosis

Ensayo de Cabaletta Bio, Inc. en Relapsing Multiple Sclerosis (RMS) · Progressive Multiple Sclerosis (PMS) · Multiple Sclerosis - Relapsing Remitting · Multiple Sclerosis · Multiple Sclerosis (Relapsing Remitting) · Multiple Sclerosis (MS) - Relapsing-remitting · Progressive Multiple Sclerosis (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Esclerosis múltiple.

Fase

Fase 1/2

Estado

Retirado antes de empezar

Fin del objetivo primario

sep 2028

estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2026.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study was withdrawn prior to site activation and before enrollment of any participants due to sponsor decision to reprioritize the development portfolio.».

Qué mide

Primary (Part A: Dose Escalation) incidence and severity of adverse events (Up to 28 days after CABA-201 infusion) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroRESET-MS: A Phase 1/2 Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Autologous CD19-specific Chimeric Antigen Receptor T cells (CABA-201) in Participants with Multiple Sclerosis

Más ensayos de CABA

Todos los de CABA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07006805), actualizada en jun 2026.