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INCB000631
Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of INCB000631 When Administered Orally to Healthy Adult Participants
Ensayo de INCYTE CORP en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 24
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jul 2025.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Strategic Business Decision».
Qué mide
Number of participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 2,5 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will be conducted to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of INCB000631 when administered orally to healthy adult participants.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07039929), actualizada en oct 2025.