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23-valent pneumococcal…
A Clinical Trial to Observe the Safety of 23-Valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine in Target Population
Ensayo de SINOVAC BIOTECH LTD en Pneumococcal Infectious Disease (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Completado
- Participantes
- 19.267
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en jul 2022.
Qué mide
Incidence of adverse reactions to 23-valent pneumonia vaccine within 0-28 days after single and combined vaccination. (28 days after the vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroAn open clinical trial of a 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPV23) developed by Sinovac Life Science Co., Ltd was conducted to evaluate the safety of Sinovac PPV23 in target population of individuals aged 2 years and above. All participants received 1 dose of PPV23 and self-selected whether to receive 1 dose of influenza vaccine at the same time.
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Todos los de SVA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07071701), actualizada en jul 2025.