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Low-dose experimental vaccine

Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Lyophilized Herpes Zoster Virus mRNA Vaccine

Ensayo de SINOVAC BIOTECH LTD en Herpes Zoster · mRNA Vaccine (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
519
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
may 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2026.

Qué mide

The incidence of adverse reactions within 30 days (0~30 days after each dose vaccination) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis clinical trial included two parts, Part A and Part B. The goal of Part A is to evaluate the safety and preliminary immunogenicity of the lyophilized herpes zoster virus mRNA vaccine (HZ mRNA vaccine) in healthy populations aged 40 years and older. The goal of Part B is to select the optimal dosage and schedule in healthy populations aged 50 years and older to support next further study.

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Todos los de SVA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07400003), actualizada en feb 2026.