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LYNX-3
Ensayo de Opus Genetics, Inc. en Pérdida de visión nocturna · Trastornos de la visión.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 580
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- ago 2027
Título oficial en el registro (en inglés): OPI-NXYDLD-303 Safety and Efficacy of Phentolamine Ophthalmic Solution in Keratorefractive Surgery Participants With Decreased Mesopic Visual Acuity
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2025.
Qué mide
Porcentaje de participantes con una mejoría de >= 15 letras ETDRS (>= 3 líneas) en el ojo del estudio en mLCVA respecto al valor basal (día 1, antes de la dosis) en el día 15 (dia 15)
Qué se prueba
Se compara Phentolamine Ophthalmic Solution con un placebo para mejorar la visión con poca luz.
Lo que dice el documentoResearchers will compare Phentolamine Ophthalmic Solution to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if Phentolamine Ophthalmic Solution works to improve vision in low light conditions.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to learn if Phentolamine Ophthalmic Solution works to treat adults that have had keratorefractive surgery and have decreased visual acuity under mesopic conditions. It will also learn about the safety of Phentolamine Ophthalmic Solution. The main questions it aims to answer are: Researchers will compare Phentolamine Ophthalmic Solution to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if Phentolamine Ophthalmic Solution works to improve vision in low light conditions. Participants will: Take Phentolamine Ophthalmic Solution or a placebo drop every day for 2 weeks Visit the clinic once every week for 2 weeks for checkups and tests Keep a diary of when they instill the study medication each evening
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07140783), actualizada en sep 2026.