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NX-5948
A Study of NX-5948 in Adults With CLL/SLL Previously Treated With a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (DAYBreak CLL-201)
Ensayo de Nurix Therapeutics, Inc. en Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) · Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Leucemia linfocítica crónica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 100
- Centros
- 40
- Fin del objetivo primario
- ene 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2025.
Qué mide
Objective response rate without partial response with lymphocytosis (PR-L) as determined by an Independent Review Committee (IRC) (del registro, en inglés) (hasta unos 5 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a study for patients with relapsed/refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) who have previously received treatment with a BTK inhibitor (covalent and non-covalent) and a BCL-2 inhibitor. The main purpose of this study is to test if NX-5948 (bexobrutideg) works to treat patients with CLL/SLL. Participation could last up to 5 years, and possibly longer, if the disease does not progress.
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Todos los de NRIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07221500), actualizada en sep 2026.