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VQW-765
Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VQW-765 for the On-Demand Treatment of Social Anxiety Disorder
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Trastorno de ansiedad social (TAS).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 500
- Centros
- 30
- Fin del objetivo primario
- dic 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2025.
Qué mide
Escala subjetiva de unidades de malestar (SUDS) (1 dia)
Qué se prueba
Se prueba una dosis oral unica de VQW-765 frente a placebo en adultos con trastorno de ansiedad social, para evaluar su eficacia y seguridad.
Lo que dice el documentoevaluate the efficacy and safety of a single oral dose of VQW-765 compared to placebo in adults with social anxiety disorder.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of a single oral dose of VQW-765 compared to placebo in adults with social anxiety disorder.
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Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07221578), actualizada en ago 2026.