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BMB-101
A 2-Part Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of BMB-101 for the Treatment of Patients With Prader-Willi Syndrome.
Ensayo de BRIGHT MINDS BIOSCIENCES INC. en Sindrome de Prader-Willi.
Más ensayos de: Síndrome de Prader-Willi.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 16
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- nov 2026
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2026.
Qué mide
Change from Baseline in Hyperphagia Questionnaire for Clinical Trials scores over time in Prader-Willi Syndrome participants. (del registro, en inglés) (16 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to evaluate the safety and effects of a new drug called BMB-101 in people with Prader-Willi Syndrome (PWS). This study is designed as a multi-centre, double-blind, randomized, placebo controlled 2-part study with a blinded main phase followed up an open label extension phase.
Más ensayos de DRUG
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| BMB-101 | Fase 2 | Reclutando pacientes | sep 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| BMB-101 | Fase 1 | Completado | may 2023 (real) |
Todos los de DRUG, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07266324), actualizada en nov 2025.