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Xaluritamig
Evaluation of Xaluritamig in Adults, Adolescents and Children With Relapsed or Refractory Ewing Sarcoma (EWS)
Ensayo de AMGEN INC en Sarcoma de Ewing.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 50
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- may 2030
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2026.
Qué mide
Numero de participantes que experimentan una toxicidad limitante de dosis (DLT) (solo parte 1) (hasta 42 dias)
Qué se prueba
El ensayo busca determinar la dosis recomendada y la seguridad y tolerabilidad de xaluritamig en pacientes adultos, adolescentes y pediatricos con EWS recidivante o refractario.
Lo que dice el documentodetermine the recommended dose for expansion of xaluritamig (dose confirmation part only) and to determine the safety and tolerability of xaluritamig in adult, adolescent and pediatric participants with relapsed or refractory EWS.
Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main objectives of this trial are to determine the recommended dose for expansion of xaluritamig (dose confirmation part only) and to determine the safety and tolerability of xaluritamig in adult, adolescent and pediatric participants with relapsed or refractory EWS.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07297979), actualizada en sep 2026.