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EIK1001 · TeLuRide-008
A Safety and Efficacy Study of EIK1001 in Combination With Pembrolizumab and Chemotherapy in Participants With Stage 4 Non-Small Cell Lung Cancer.
Ensayo de Eikon Therapeutics, Inc. en Cancer de pulmon no microcitico (escamoso o no escamoso) · NSCLC en estadio 4.
- Fase
- Fase 2/3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 750
- Centros
- 24
- Fin del objetivo primario
- dic 2035
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2026.
Qué mide
Supervivencia libre de progresion (SLP) (Through study completion, up to 6 years) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba EIK1001 administrado por via intravenosa en combinacion con pembrolizumab y quimioterapia en pacientes con cancer de pulmon no microcitico en estadio 4, midiendo seguridad y eficacia.
Lo que dice el documentoevaluate the safety and efficacy of EIK1001 administered intravenously in combination with pembrolizumab and histologically appropriate chemotherapy for patients with stage 4 NSCLC.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a study to evaluate the safety and efficacy of EIK1001 administered intravenously in combination with pembrolizumab and histologically appropriate chemotherapy for patients with stage 4 NSCLC.
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Todos los de EIKN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07365319), actualizada en sep 2026.