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EIK1004-001

A Study of PARP1 Selective Inhibitor, EIK1004 (IMP1707) in Participants With Advanced Solid Tumors.

Ensayo de Eikon Therapeutics, Inc. en Tumor solido avanzado.

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
130
previstos
Centros
10
Fin del objetivo primario
dic 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2025.

Qué mide

Number of Participants who experience a Dose-Limiting Toxicity (DLT) ((Timeframe: up to 28 days)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba EIK1004 (IMP1707) en pacientes con cancer de mama avanzado/metastasico, cancer de ovario, cancer de prostata resistente a castracion metastasico y cancer de pancreas con mutaciones en genes de reparacion por recombinacion homologa, midiendo seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar.

Lo que dice el documentoevaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of EIK1004 (IMP1707) in participants with recurrent advanced/metastatic breast cancer, ovarian cancer, metastatic castrate resistant prostate cancer (mCRPC) and pancreatic cancer with deleterious/suspected deleterious mutations of select homologous recombination repair (HRR) genes.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of EIK1004 (IMP1707) in participants with recurrent advanced/metastatic breast cancer, ovarian cancer, metastatic castrate resistant prostate cancer (mCRPC) and pancreatic cancer with deleterious/suspected deleterious mutations of select homologous recombination repair (HRR) genes. Condition or disease Intervention/treatment Phase Advanced Solid Tumors Drug: EIK1004 (IMP1707) Phase 1/Phase 2

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Todos los de EIKN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06907043), actualizada en ago 2025.