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GB-4362
Study of GB-4362 With Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab for Advanced Urothelial Cancer
Ensayo de Generate Biomedicines, Inc. en Advanced Urothelial Cancer · Metastatic Urothelial Carcinoma (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 37
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- jun 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2026.
Qué mide
Incidence of AEs and SAEs (From first dose of GB-4362 through 18 weeks after the last dose of GB-4362 (or prior to initiation of subsequent anti-cancer therapy, whichever occurs first).) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad y tolerabilidad de GB-4362, administrado junto con enfortumab vedotin y pembrolizumab, en adultos con cancer urotelial avanzado o metastatico.
Lo que dice el documentoto evaluate the safety and tolerability of an investigational drug called GB-4362 when it is given together with enfortumab vedotin and pembrolizumab in adults with advanced or metastatic urothelial cancer.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of an investigational drug called GB-4362 when it is given together with enfortumab vedotin and pembrolizumab in adults with advanced or metastatic urothelial cancer. GB-4362 is a monoclonal antibody designed to bind and neutralize free monomethyl auristatin E (MMAE), a chemotherapy payload released from enfortumab vedotin that is associated with side effects such as peripheral neuropathy.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07484022), actualizada en jun 2026.