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ADX-038
Chinese Adults With Kidney Disease
Ensayo de ADARx Pharmaceuticals, Inc. en Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN) · Complement 3 Glomerulopathy (C3G) · IC-MPGN (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 30
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- jul 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2026.
Qué mide
Evaluate the safety and tolerability of ADX-038 as a monotherapy and in combination with telitacicept (Part A - 24 Months and Part B - 15 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2 study to assess the safety, efficacy, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics of ADX-038 in adults with complement-mediated kidney diseases. The study will enroll Chinese adults with IgA nephropathy, complement 3 glomerulopathy (C3G) and immune complex membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN). The study will evaluate ADX-038 administered alone (Part A) and in combination with telitacicept (Part B).
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Todos los de ADRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07522099), actualizada en sep 2026.