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Aritinercept

Study of Aritinercept in Patients With Generalized Myasthenia Gravis

Ensayo de Aurinia Pharmaceuticals Inc. en Miastenia grave generalizada.

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
81
previstos
Centros
11
Fin del objetivo primario
mar 2029
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en abr 2026.

Qué mide

Evaluar la seguridad y tolerabilidad de aritinercept: incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (Baseline to study completion, up to 73 weeks) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El estudio prueba aritinercept en pacientes con miastenia gravis generalizada, evaluando seguridad, tolerabilidad, eficacia, farmacocinetica y farmacodinamica.

Lo que dice el documentoassess the safety, tolerability, effectiveness, pharmacokinetics (how the body processes the drug) and pharmacodynamics (how the drug affects the body) of aritinercept.

Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis clinical study will enroll patients with generalized myasthenia gravis (gMG). The goal of this clinical study is to assess the safety, tolerability, effectiveness, pharmacokinetics (how the body processes the drug) and pharmacodynamics (how the drug affects the body) of aritinercept.

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Todos los de AUPH, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07596901), actualizada en jul 2026.