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CTX-471
Study of CTX-471 in Patients With Neural Cell Adhesion Molecule (NCAM) Positive Neuroendocrine Neoplasms
Ensayo de Compass Therapeutics, Inc. en Neuroendocrine Neoplasm · Neuroendocrine Carcinomas · Neuroendocrine Tumors (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 58
- Fin del objetivo primario
- sep 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2026.
Qué mide
Evaluate the clinical activity of CTX-471 (Baseline until confirmed disease progression (up to 1 year)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will enroll patients with central lab confirmed NCAM (CD56 IHC) positive metastatic neuroendocrine neoplasms that have progressed after standard of care treatment. CTX-471 to be administered as an intravenous (IV) infusion at either 0.3 mg/kg or 0.6 mg/kg every 2 weeks until disease progression or unacceptable toxicity. The study will be conducted in two stages. In Stage 1, 18 patients will be accrued for each dose level. If there are less than 2 objective responses in these 18 patients at either dose level, the dose level will be stopped. Otherwise, an additional 22 patients will be accrued in Stage 2 with 11 patients for each dose level.
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Todos los de CMPX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07684170), actualizada en jul 2026.