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CLN-049
A Phase 1b Study of CLN-049 in Combination With Azacitidine and Venetoclax in AML Patients
Ensayo de Cullinan Therapeutics, Inc. en AML (Acute Myeloid Leukemia) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 90
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- sep 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2026.
Qué mide
Incidence and severity of adverse events (AEs)/adverse events of special interest (AESIs)/serious adverse events (SAEs) [safety and tolerability] of CLN-049 combined with azacitidine and venetoclax (del registro, en inglés) (48 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Phase 1b, open-label, multicenter, dose escalation and dose expansion study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of intravenously (IV) administered CLN-049 in combination with azacitidine (Aza) and venetoclax (Ven) in patients with newly diagnosed (ND) AML.
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Todos los de CGEM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07722767), actualizada en jul 2026.