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Iopofosine I 131
Evaluation of Iopofosine I 131 vs. R-CD in WM Patients
Ensayo de Cellectar Biosciences, Inc. en Macroglobulinemia de Waldenstrom · Macroglobulinemia de Waldenstrom · Macroglobulinemia de Waldenstrom refractaria · Macroglobulinemia de Waldenstrom con enfermedad ganglionar · Macroglobulinemia de Waldenstrom recurrente.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 219
- Fin del objetivo primario
- ene 2032
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2026.
Qué mide
Superioridad de la supervivencia libre de progresion (PFS) (From baseline randomization through study completion of progressive disease, or death due to any reason (whichever status is recorded first).) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to evaluate whether iopofosine I 131 is more effective than the combination Rituximab-Cyclophosphamide-Dexamethasone (R-CD). The main question the study aims to answer is: • Does iopofosine I 131 work better than R-CD when looking at the length of time during and after the treatment that a patient lives with WM but it does not get worse. Participants will: * Be randomly assigned to received either iopofosine I 131 or R-CD. * If assigned to iopofosine I 131, have it administered via infusion 2 times each cycle for a total of 2 cycles (each cycle is about 3 months long). * If assigned to R-CD, it will be administered for up to six cycles, and each cycle is 3-weeks long * Visit the clinic once every 3 weeks for checkups and testing. * Report any side effects or new medications.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de CLRB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07766421), actualizada en ago 2026.