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Calendario›SVA›Inactivated Hepatitis A Vaccine

Inactivated Hepatitis A Vaccine

Phase Ⅲ Clinical Trial of an Inactivated Hepatitis A Vaccine

Ensayo de SINOVAC BIOTECH LTD en Vacuna contra la hepatitis A.

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
680
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
sep 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2026.

Qué mide

Tasa de seroconversion de anticuerpos anti-VHA (30 days after the second vaccination) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase Ⅲ, open-label, single arm design combined with randomized, double-blind, active-controlled design trial to assess the immunogenicity and safety of different specifications of Healive® (the 0.5 mL pediatric dosage and the 1 mL adult dosage). A total of 680 healthy participants aged 1 year and above will be enrolled, including 200 participants aged 16 years and older (adult dose group), and 480 participants aged 1 to less than 16 years (pediatric dose group). For the adult dose group: open-label, single-arm design, 200 participants aged 16 years and above will be enrolled to receive Healive® (1.0 mL). For the pediatric dose group: double-blinded, randomized, positive-controlled design, 480 participants aged 1 to less than 16 years will be enrolled, and randomized in a 2:1 ratio to receive either Healive® (0.5 mL) or Avaxim® (0.5 mL). All participants will receive two doses of either Healive® or Avaxim® at 0 and 6 months.

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Todos los de SVA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07793227), actualizada en ago 2026.