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Inactivated Hepatitis A Vaccine
Phase Ⅲ Clinical Trial of an Inactivated Hepatitis A Vaccine
Ensayo de SINOVAC BIOTECH LTD en Vacuna contra la hepatitis A.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 680
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2026.
Qué mide
Tasa de seroconversion de anticuerpos anti-VHA (30 days after the second vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase Ⅲ, open-label, single arm design combined with randomized, double-blind, active-controlled design trial to assess the immunogenicity and safety of different specifications of Healive® (the 0.5 mL pediatric dosage and the 1 mL adult dosage). A total of 680 healthy participants aged 1 year and above will be enrolled, including 200 participants aged 16 years and older (adult dose group), and 480 participants aged 1 to less than 16 years (pediatric dose group). For the adult dose group: open-label, single-arm design, 200 participants aged 16 years and above will be enrolled to receive Healive® (1.0 mL). For the pediatric dose group: double-blinded, randomized, positive-controlled design, 480 participants aged 1 to less than 16 years will be enrolled, and randomized in a 2:1 ratio to receive either Healive® (0.5 mL) or Avaxim® (0.5 mL). All participants will receive two doses of either Healive® or Avaxim® at 0 and 6 months.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07793227), actualizada en ago 2026.