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CTX112 · CRSP-AID-502
A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Refractory Neurologic Autoimmune Disease
Ensayo de CRISPR Therapeutics AG en Progressive Multiple Sclerosis (PMS) · Neuromyelitis Optica · Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-associated Disease · Autoimmune Encephalitis · Stiff-Person Syndrome (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 220
- Fin del objetivo primario
- dic 2029
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2026.
Qué mide
To evaluate the safety of CTX112 in adult participants with neurological autoimmue disorders, including PMS, relapsing NMOSD, relapsing MOGAD, refractory AIE, and refractory SPS. (From CTX112 infusion up to 28 days post infusion) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a single-arm, open-label, multicenter, ascending dose Phase 1/2 trial evaluating the safety and preliminary efficacy of CTX112 in adult participants with neurological autoimmune diseases (AIDs), including Progressive Multiple Sclerosis, relapsing Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, relapsing Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antiody-Associated Disease, refractory AutoImmune Encephalitis, and refractory Stiff Person Syndrome
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07804004), actualizada en sep 2026.