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CTX310
A Safety and Tolerability Trial Evaluating CTX310 in Participants With Refractory Dyslipidemias
Ensayo de CRISPR Therapeutics AG en Cardiovascular · Metabolic Disease · Dyslipidemias · Lipid Disorder · Hypertriglyceridemia · Heterozygous Familial Hypercholesterolemia (HeFH) · Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH) · Severe Hypertriglyceridemia (sHTG) · Mixed Hyperlipemia · Hypercholesterolaemia (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Hipertrigliceridemia.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 90
- Centros
- 17
- Fin del objetivo primario
- jun 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2024.
Qué mide
To evaluate the safety of CTX310 in adult subjects with dyslipidemias that are refractory to available treatments (From CTX310 infusion up to 12 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a single-arm, open-label, multicenter, ascending dose Phase 1 trial that will enroll participants 18 to 75 years of age with dyslipidemias that are refractory to available treatments.
Más ensayos de CRSP
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de CRSP, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07491172), actualizada en sep 2026.