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STRO-006

Phase 1 Study of STRO-006 in Adults With Refractory Solid Tumors That Are Recurrent or Metastatic

Ensayo de SUTRO BIOPHARMA, INC. en Head & Neck Squamous Cell Carcinoma · Non-Small Cell Lung Cancer · Esophageal Cancer · Gastric Cancer · Colorectal Cancer · Endometrial Cancer · Urothelial Carcinoma (UC) · Breast Cancer (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de esófago · Cáncer gástrico · Cáncer colorrectal · Cáncer de endometrio · Cáncer de mama.

Fase

Fase 1

Estado

Aún sin reclutar

Participantes

285

previstos

Centros

7

Fin del objetivo primario

feb 2028

estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2026.

Qué mide

Part 1A, 1C: Incidence and severity of Dost-limiting Toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (21 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is a first-in-human (FIH) Phase 1 open-label, multicenter study including three parts: * Part 1A is a dose escalation of STRO-006 monotherapy in selected tumor types reported to commonly express ITGB6. Part 1A will determine the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary anti-tumor activity of STRO-006. * Part 1B is a dose expansion in one or more indications, as determined by the Sponsor, to further evaluate a STRO-006 monotherapy dose, examine anti-tumor activity, and determine the recommended Phase 2 dose (RP2D) of STRO-006 monotherapy. * Part 1C is a combination dose escalation to determine safety, tolerability, PK, and preliminary anti-tumor activity of STRO-006 combined with pembrolizumab.

Más ensayos de STRO

Todos los de STRO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07807345), actualizada en sep 2026.