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TRIESENCE

A Phase 3 Study Evaluating the Safety and Efficacy of TRIESENCE® (Injectable Suspension) for the Treatment of Ocular Inflammation and Pain After Ophthalmic Surgery

Ensayo de HARROW, INC. en Inflamación ocular postoperatoria · Dolor ocular postoperatorio.

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando por invitación
Participantes
250
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en may 2026.

Qué mide

Proporción de sujetos sin celulas en camara anterior (grado 0) en el día 14 (Day 14 post-surgery) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se va a medir la seguridad y eficacia de TRIESENCE (suspensión inyectable de acetónido de triamcinolona) en pacientes sometidos a procedimientos oftalmológicos.

Lo que dice el documentoThis study is designed to evaluate the safety and efficacy of TRIESENCE® (triamcinolone acetonide injectable suspension) in patients undergoing ophthalmic procedures. The trial will assess clinical outcomes associated with the use of the investigational product and support a supplemental New Drug Application (sNDA).

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is designed to evaluate the safety and efficacy of TRIESENCE® (triamcinolone acetonide injectable suspension) in patients undergoing ophthalmic procedures. The trial will assess clinical outcomes associated with the use of the investigational product and support a supplemental New Drug Application (sNDA). Participants will receive the study drug as part of a controlled clinical setting, and outcomes related to safety, tolerability, and effectiveness will be evaluated.

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Todos los de HROW, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07832552), actualizada en sep 2026.