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177Lu-TLX250 · LUTEON ATLAS

Ensayo de Telix Pharmaceuticals Ltd en ccRCC · Renal Cell Carcinoma (Kidney Cancer) · Renal Cell Carcinoma (RCC) · Renal Cell Cancer Metastatic · Renal Cell Cancer, Recurrent · Clear Cell Renal Cell Cancer (ccRCC) (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Aún sin reclutar
Participantes
40
previstos
Centros
8
Fin del objetivo primario
dic 2028
estimado por el promotor

Título oficial en el registro (en inglés): Phase 2a Study to Assess Safety and Efficacy of Two 177Lu-TLX250 Dosing Regimens in Advanced Relapsed or Recurrent ccRCC

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2026.

Qué mide

Dose Optimization -safety and tolerability (Through study completion, an average of 1.5 years) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba 177Lu-TLX250 en adultos con carcinoma renal de células claras avanzado, recidivante o recurrente, que expresan CAIX.

Lo que dice el documentoMulticenter Phase 2A study of 177Lu-TLX250 in adult participants with CAIX-expressing advanced, relapsed or recurrent clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroMulticenter Phase 2A study of 177Lu-TLX250 in adult participants with CAIX-expressing advanced, relapsed or recurrent clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Part 1 will evaluate two dosing regimens to determine the recommended Phase 3 dose (RP3D).

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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153Sm-DOTMP · SOLACEFase 1Reclutando pacientesabr 2027 (prevista)
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Todos los de TLX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07870746), actualizada en oct 2026.