Aleniglipron

Ensayo de Structure Therapeutics Inc. en Insuficiencia hepatica.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…active:placebo) and started at 5 mg of aleniglipron (or placebo) with a 4-week titration schedule, reaching target doses of 45 mg, 90 mg or 120 mg once-daily. Each of the three doses in the ACCESS study achieved statistical significance on the primary endpoint and all key secondary endpoints. Primary efficacy estimandi results at 36 weeks are as follows: Aleniglipron 45 mg Aleniglipron 90 mg Aleniglipron 120 mg Placebo Mean percent change in body weight at…

En un 8-K del 8 dic 2025, en una frase que nombra «Aleniglipron». El documento en la SEC.

Fase: Fase 1
Estado: Aún sin reclutar
Participantes: 36
Centros: 2
Fin del objetivo primario: ago 2027

Título oficial en el registro (en inglés): Aleniglipron Hepatic Impairment Study

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2026.

Qué mide

PK parameters including but not limited to AUC0-t (Baseline to Day 5 (Part 1)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Estudio de farmacocinética de aleniglipron en participantes con insuficiencia hepática, para establecer recomendaciones de dosis en estas poblaciones especiales.

Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to evaluate the PK of aleniglipron in participants with Hepatic Impairment to establish scientifically guided dosing recommendations in these special patient populations.

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de GPCR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07872033), actualizada en oct 2026.