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IM-1340
Ensayo de Immunome Inc. en Colorectal Cancer · Non-Small Cell Lung Cancer · Small Cell Lung Cancer · Neuroendocrine Neoplasm (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer colorrectal · Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de pulmón microcítico.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 200
- Fin del objetivo primario
- sep 2030
Título oficial en el registro (en inglés): A Phase 1 Study of IM-1340 in Participants With Advanced Cancer
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2026.
De principio a fin
- Hoy
- Empieza el ensayo (nov 2026)
- Lectura de resultados sep 2030 (prevista)
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
Evaluate the safety and tolerability of IM-1340 in participants with advanced solid tumors (Through 30 days after last dose of study treatment; approximately 12 months) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Ensayo que evalúa la seguridad y la eficacia del fármaco IM-1340 en pacientes con tumores sólidos.
Lo que dice el documentoThis study will test the safety and effectiveness of a drug called IM-1340 in participants with solid tumors. Participants will have solid tumor cancer that has spread through the body (metastatic) or cannot be removed with surgery (unresectable).
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will test the safety and effectiveness of a drug called IM-1340 in participants with solid tumors. Participants will have solid tumor cancer that has spread through the body (metastatic) or cannot be removed with surgery (unresectable). This study will have two parts. Part A will test increasing doses of IM-1340 to find out the safe dose and schedule of IM-1340 for participants. Part B will use the dose and schedule found in Part A to further study the safety of IM-1340 and if it works to treat solid tumor cancers.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07890246), actualizada en oct 2026.