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Epetraborole
Ensayo de AN2 Therapeutics, Inc. en Polycythemia Vera (SNOMED CT: 109992005) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 75
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2029
Título oficial en el registro (en inglés): Phase 2 Study of Oral Epetraborole in Adults With Polycythemia Vera
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2026.
De principio a fin
- Hoy
- Empieza el ensayo (nov 2026)
- Lectura de resultados abr 2029 (prevista)
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
Part 2: Proportion of Participants per Treatment Group Maintaining Clinical Success defined as hematocrit control, not undergoing therapeutic phlebotomy and completing 12 weeks of treatment in Part 2 (Week 29 - Week 40) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Ensayo de fase 2 que prueba el epetraborole oral en comprimidos en adultos con polycythemia vera dependiente de flebotomías.
Lo que dice el documentoThis is a Phase 2 trial to evaluate the efficacy, safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of oral epetraborole tablets for the treatment of adults with phlebotomy-dependent polycythemia vera (PV). The trial is designed to confirm the safety profile of oral epetraborole in the PV patient population and to identify 1 or more oral epetraborole doses for the treatment of phlebotomy-dependent PV.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2 trial to evaluate the efficacy, safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of oral epetraborole tablets for the treatment of adults with phlebotomy-dependent polycythemia vera (PV). The trial is designed to confirm the safety profile of oral epetraborole in the PV patient population and to identify 1 or more oral epetraborole doses for the treatment of phlebotomy-dependent PV. The study consists of an open-label Sentinel Cohort, an open-label Dose Selection Cohort (Part 1), followed by a double-blind, randomized, Placebo-Controlled Cohort (Part 2), and an optional Open-Label Extension (OLE) Cohort (Part 3)
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Todos los de ANTX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07891533), actualizada en oct 2026.