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Mavorixafor
Ensayo de X4 Pharmaceuticals, Inc en Acquired Primary Autoimmune and Idiopathic Chronic Neutropenia Disorders · Chronic Neutropenia · Autoimmune Neutropenia · Chronic Idiopathic Neutropenia (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 40
- Fin del objetivo primario
- ene 2029
Título oficial en el registro (en inglés): A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Granulocyte-colony Stimulating Factor (G-CSF) Dosage Reduction in Mavorixafor-treated Participants With Acquired Primary Autoimmune and Idiopathic Chronic Neutropenia Disorders
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2026.
De principio a fin
- Hoy
- Empieza el ensayo (dic 2026)
- Lectura de resultados ene 2029 (prevista)
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta la semana 56)
Qué se prueba
Evalúa la seguridad y tolerabilidad de reducir la dosis de G-CSF con mavorixafor en participantes con neutropenia autoinmune (AIN) y neutropenia idiopática crónica (CIN).
Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of G-CSF dosage reduction with mavorixafor in participants with autoimmune neutropenia (AIN) and chronic idiopathic neutropenia (CIN) disorders as assessed by the ability to safely reduce G-CSF dosage with mavorixafor treatment while maintaining clinically acceptable absolute neutrophil count (ANC) levels.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Todos los de XFOR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07902830), actualizada en oct 2026.